岡山大学が特発性多中心性キャッスルマン病の新たな遺伝子群を特定し治療への道を開く

岡山大学が新たな進展を見せる特発性多中心性キャッスルマン病の研究

国立大学法人岡山大学は、指定難病である“特発性多中心性キャッスルマン病（iMCD）”の一亜型“iMCD-TAFRO”に関連する遺伝子群を発見しました。これはまれなリンパ増殖性疾患であり、発症すると致死的なケースもあるため、多くの患者にとって非常に重要な研究成果です。

特発性多中心性キャッスルマン病とは？

iMCDは原因不明で、リンパ節の腫れや発熱を引き起こす疾患です。中でもiMCD-TAFROは、血小板減少や臓器腫大、骨髄線維症などの深刻な症状が現れ、場合によっては死に至ることもあります。これまで、確立された診断基準がなかったため、研究の進展が遅れていましたが、岡山大学の研究チームは病理組織所見と遺伝子発現を組み合わせることで、病態に関与する遺伝子群を同定しました。

研究の成果と期待される影響

この発見は、iMCD-TAFROの新しい治療法の開発に寄与するものと期待されています。研究に参加した原武朋加大学院生は「この疾患は非常にまれで、不明な点が多いですが、今回同定した遺伝子群が理解を深める一助になることを願っています」と述べています。また、西村碧フィリーズ講師も「この研究が新たな治療法の開発につながることを非常に期待しています」と話しています。